南通家用分子筛制氧纯度检测

经营范围：食品检验服务；产品特征、特性检验服务；安全生产检测检验（以上凭有效资质证书经营）；质检技术服务；检验检疫服务；标准化服务；环境与生态监测检测服务；其他质检服务。
关于氧气检测的内容：
氧气全项检测，含水量检测，含氮量，一氧化碳、二氧化碳
全项2500元/样，纯度1000，其他500元/项

分子筛制氧原理：
是指在常温下采用分子筛的吸附特性，从空气中分离制取氧气。一般采用变压吸附分离技术。以空气为氧源，*加药剂，接上电源便开始制氧，1-2分钟就产生高纯度的氧气。
以空气为氧源，*加药剂，接上电源便开始制氧，1-2分钟就产生高纯度的氧气。
原理是：利用分子筛物理吸附和解吸技术.制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高纯度的氧气。分子筛在减压时将所吸附的氮气排放回环境空气中，在下一次加压时又可以吸附氮气并制取氧气，整个过程为周期性地动态循环过程，分子筛并不消耗.

分子筛制氧检测常规项目：
纯度，杂质，水分等等分子筛制氧检测常规项目：纯度，杂质，水分等

氧气使用：
分子筛制氧机制得的氧气不符合《氧》标准，如何在使用？
    首先要说明的是：GB8982-1998《氧气》国家标准及《*共和国药典》规定“由低温法分离空气而制取的气态和液态氧”（简称深冷法制氧）在氧浓度方面，氧气含O2不得少于99.5％(/m1)。是针对深冷法制氧制定，与YY/T0298-1998标准没有抵触。
美国早在1990年就把分子筛变压吸附(PSA)法所制得的氧气，简称为[93％氧]([Oxygen 93 Per-cent1)131纳入美国药典USP— lI版；欧盟在2010年把Oxygenium 93 Per centum纳入欧洲药典《EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.5》；国际标准ISO10083—1992《气体管道系统的制氧设备》对氧气氧含量的规定和美国药典对氧含量的规定相同（版本为ISO10083—2006）。
       1998年，我国国家食品监督管理总局（简称CFDA）依据国际标准ISO 10083:1992 《气体管道系统制氧设备》，同时结合我国当时分子筛制氧设备的发展水平及行业状况而制定了现在还在使用的分子筛制氧机的行业标准YY/T0298-1998《分子筛制氧设备通用技术规范》，对利用变压吸附法（PSA）制取的93%氧进行了规定。
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