检测目的监测
检测测名称分子筛氧气
检测周期3-5工作日
服务范围全国
报告性质第三方检测报告
经营范围:食品检验服务;产品特征、特性检验服务;安全生产检测检验(以上凭有效资质证书经营);质检技术服务;检验检疫服务;标准化服务;环境与生态监测检测服务;其他质检服务。
氧气检测标准:自制氧气纯度检测、氧气安全性检测、分子筛制氧 YY/T0298-1998 90 氧气纯度,水分,CO,CO2,气态酸和碱含量,臭氧及其他气态氧化物,气味,固体物质(粒度,含量)

氧气使用:
分子筛制氧机制得的氧气不符合《氧》标准,如何在使用?
首先要说明的是:GB8982-1998《氧气》国家标准及《*共和国药典》规定“由低温法分离空气而制取的气态和液态氧”(简称深冷法制氧)在氧浓度方面,氧气含O2不得少于99.5%(/m1)。是针对深冷法制氧制定,与YY/T0298-1998标准没有抵触。
美国早在1990年就把分子筛变压吸附(PSA)法所制得的氧气,简称为[93%氧]([Oxygen 93 Per-cent1)131纳入美国药典USP— lI版;欧盟在2010年把Oxygenium 93 Per centum纳入欧洲药典《EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.5》;国际标准ISO10083—1992《气体管道系统的制氧设备》对氧气氧含量的规定和美国药典对氧含量的规定相同(版本为ISO10083—2006)。
1998年,我国国家食品监督管理总局(简称CFDA)依据国际标准ISO 10083:1992 《气体管道系统制氧设备》,同时结合我国当时分子筛制氧设备的发展水平及行业状况而制定了现在还在使用的分子筛制氧机的行业标准YY/T0298-1998《分子筛制氧设备通用技术规范》,对利用变压吸附法(PSA)制取的93%氧进行了规定。

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自1994年深圳福田医院引进医用分子筛制氧系统使用以来,分子筛制氧机在我国医疗机构中的应用已近20年

分子筛制氧机的特点:
1.安全该系统在低压密闭的容器和管道中运行,压力不**过0.7mpa,无氧化泄漏、爆炸、助燃的危险,氧气贮存量小,出现故障自动保护,无安全隐患。
2.方便根据用氧量该系统配置一用一备,另备用汇流排做备用系统,以防因停电和设备故障出现断气,在时间保证了病患的生命问题。
3.经济该系统以空气为原料,制取氧气时公耗少量电能,制取1m3的氧气大约耗电0.8-1.3度,生产成本低。该系统日常维护较少,人力成本较低。
由上可以看出,分子筛制氧机除经济效益方面的优势外,在使用的方便性、安全性方面,也有着**的优势,是现代的佳选择。
DYO制氧机分离空气主要由两个填满分子筛的吸附塔组成,在常温条件下,将压缩空气经过过滤,除水干燥等净化处理后进入吸附塔,在吸附塔中空气中的氮气等被分子筛所吸附,而使氧气在气相中得到富集,从出口流出贮存在氧气缓冲罐中,而在另一塔已完成吸附的分子筛被*降压,解析出已吸附的成分,两塔交替循环,即可得到纯度为≥90%的廉价的氧气。整个系统的阀门自动切换均由一台电脑自动控制。
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