宜春家用分子筛制氧纯度检测

经营范围：食品检验服务；产品特征、特性检验服务；安全生产检测检验（以上凭有效资质证书经营）；质检技术服务；检验检疫服务；标准化服务；环境与生态监测检测服务；其他质检服务。
制氧空压机要求：
一种分子筛制氧机，包括依次连接的过滤器、无油空气压缩机、冷却机、控制阀、吸附塔以及储氧罐，所述吸附塔包括两个并列设置的分子筛吸附体，所述储氧罐与所述两个分子筛吸附体连接，所述无油空气压缩机的底部设置有柔性安装座，所述柔性安装座上设置有，所述储氧罐上设置有单向阀并通过所述单向阀与所述两个分子筛吸附体连接，所述储氧罐的底部设置有固定板。

氧气使用：
分子筛制氧机制得的氧气不符合《氧》标准，如何在使用？
    首先要说明的是：GB8982-1998《氧气》国家标准及《*共和国药典》规定“由低温法分离空气而制取的气态和液态氧”（简称深冷法制氧）在氧浓度方面，氧气含O2不得少于99.5％(/m1)。是针对深冷法制氧制定，与YY/T0298-1998标准没有抵触。
美国早在1990年就把分子筛变压吸附(PSA)法所制得的氧气，简称为[93％氧]([Oxygen 93 Per-cent1)131纳入美国药典USP— lI版；欧盟在2010年把Oxygenium 93 Per centum纳入欧洲药典《EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.5》；国际标准ISO10083—1992《气体管道系统的制氧设备》对氧气氧含量的规定和美国药典对氧含量的规定相同（版本为ISO10083—2006）。
       1998年，我国国家食品监督管理总局（简称CFDA）依据国际标准ISO 10083:1992 《气体管道系统制氧设备》，同时结合我国当时分子筛制氧设备的发展水平及行业状况而制定了现在还在使用的分子筛制氧机的行业标准YY/T0298-1998《分子筛制氧设备通用技术规范》，对利用变压吸附法（PSA）制取的93%氧进行了规定。

家用制氧机：
家用制氧机中，分子筛在减压时将所吸附的氮气排放回环境空气中，在下一次加压时又可以吸附氮气并制取氧气，整个过程为周期性地动态循环过程，分子筛并不消耗。
我们常说的“制氧机”英文表述为“ Oxygen concentrator ”意思是氧气收集器。按原理市面上常见两种氧气收集器：一种是用分子筛产氧，一种是使用“附氧膜”又称“富氧膜”产氧。
适用人群:制氧机适用于氧疗和氧的人群：
呼吸系统疾病:、、慢性气管炎、病毒性呼吸道感染、、、肺心病等。
心脑血管疾病:、心脏病、冠心病、心肌梗塞、脑血栓、脑缺血、脑眩晕、动脉粥样硬化等。
高原缺氧病症:高原肺水肿、急性高山病、慢性高山病、高原昏迷、高原缺氧症等。 制氧机
易患缺氧的人群:中老年人、孕妇、长期从事脑力劳动的学生、公司职员、机关；长期从事井下或密闭空间作业的人群、过度运动劳累氧供济不足的人群等。
其他需要氧疗的人群:体弱多病肌体*力差的人群、中暑、煤气中毒、药物中毒等。

关于氧气检测的内容：
氧气全项检测，含水量检测，含氮量，一氧化碳、二氧化碳
全项2500元/样，纯度1000，其他500元/项
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